正常。
唐氏篩查是孕中期篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的一項檢查，它的篩查結果分高風險、低風險和臨界風險三種。低風險說明檢查結果正常，胎兒患該種出生缺陷疾病的機率極低，不需要進一步檢查了。
若果檢查結果顯示爲高風險或和臨界風險，則說明胎兒有患病的機率，建議做無創DNA或羊水穿刺檢查，排查胎兒畸形。
提醒：如果唐氏篩查低風險的同時，還伴有心室強光點等超聲軟指標，建議做無創DNA的檢查。
如果孕媽媽懷的是“唐寶寶”，她體內的甲胎蛋白(AFP)、妊娠特異性糖蛋白(PAPPA)，遊離雌三醇(uE3)的水平會下降，絨毛膜促性腺激素(HCG)水平會升高。
唐氏篩查通過檢測上述生化指標，再與同一孕周的標準值進行比較，同時結合孕媽媽的年齡、體重、孕周、胎兒的數量等多個影響因素計算風險值。
當風險值超過1/270時，判爲高風險;風險值低於1/1000時，判爲低風險;如果風險值處於兩者之間，則爲臨界風險。
唐氏篩查最終結果爲高風險或臨界風險，說明結果異常，這時候需做進一步檢查確診。
1、做無創DNA檢測
無創DNA屬於新興項目，其篩查21.18.13-三體等疾病的準確率高。發現唐氏篩查風險高的話可以考慮無創DNA檢測，其相比較於羊水穿刺而言沒有侵入性，更加安全，但是由於其費用高，技術先進等原因，沒有廣泛的開展起來。
2、做羊水穿刺檢查
羊水穿刺是一項適用最廣，能夠確診唐氏綜合症的技術，唐氏篩查結果異常的準媽媽也可通過這項來確診。不過羊水穿刺是有創檢查，有0.5%的流產風險，如無必要建議慎用。
提醒：若經過上述檢查確診了胎兒染色體異常的機率極高，一般建議孕婦終止妊娠。若能接受生育唐氏兒的後果，也可以繼續妊娠。
