唐氏篩查爲什麼高風險?唐篩是一種孕期檢查，主要是檢查先天缺陷胎兒的危險係數。隨着工作壓力和生活方式的轉變，高齡產婦越來越多，唐篩高危者也越來越多。那爲什麼唐篩會有高風險，唐篩高風險跟什麼有關呢。
唐氏篩查爲什麼高風險
唐篩高風險跟什麼有關：唐氏篩查高危的原因主要是染色體的原因。
女性的原始生殖細胞在胎兒期就已經形成，如果懷孕時間過晚，卵子受環境污染的機率就大，並且卵巢功能也開始減退，容易發生卵子染色體老化，最終導致畸胎的發生率增高。
唐氏篩查高危後的確診方法
如果唐氏篩查時被告知“高危”，孕媽媽們也不要着急，先確診了再下結論。
1、絨毛活檢
絨毛活檢一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之間，在子宮內取樣，獲取增殖能力強的絨毛組織，對絨毛組織進行染色體分析、基因的診斷。嬰兒出生缺陷如唐氏綜合症、家族性黑蒙性癡呆、囊腫性纖維化等，可通過絨毛活檢術進行診斷。
2、羊水穿刺
羊水穿刺檢測是在孕16～20周時，抽取20ml羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢測細胞的染色體。這種有創檢測有羊水泄露感染、流產的風險，但這種風險概率很低，只有約0.1%。另外，如果錯過合適的孕周時間將不能再做。
3、無創DNA基因檢測
無創產前基因檢測是在孕早期或中期，大概12～24周時，通過做B超和採集孕婦外周血5ml，提取遊離DNA，分析檢測胎兒染色體的狀態是否正常，準確率達99%。具有無創傷、週期短、無流產風險、高準確率的特點，且爲不接受或錯過有創檢測的孕婦提供了新選擇。
唐氏篩查高危和低危的應對方法
醫生們對唐氏篩查結果的解釋都留有餘地：高危孕婦的胎兒未必是唐氏寶寶;低危孕婦的胎兒未必不是唐氏寶寶。醫院的唐氏篩查結果只能說明能否是唐氏寶寶的概率，並非高風險寶寶就一定有問題，比如21三體風險係數爲1/100，意思是21號染色體發生變異產生先天愚型胎兒的概率爲1/100，也許你是那個有問題的1/100，也許是沒問題的那99/100;低風險也並不說明寶寶就一定沒問題，即使風險係數爲1/10000，還是有萬分之一的可能。
結果爲低危的處理辦法：
(1)不可掉以輕心
結果爲低危表明胎兒爲唐氏寶寶的風險較低。但是，唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕周、胎齡大小有關，任何因素的誤差(如月經週期計算不準確、胎齡大小計算失誤等)都可能造成結果的不準確，因此，這種情況是需要檢查明確的，可以採血排除遺傳性的呆傻疾病(靜脈血或足跟血)，必要時做羊水穿刺檢查，以進一步確認胎兒的健康狀況。但羊水穿刺存在一定的危險性，可能會造成流產，結果爲低危的準爸媽可以選擇不做。
(2)堅持孕期檢查
即使結果爲低危，也一定要堅持其他孕期檢查，準確瞭解胎兒的發育狀況。
結果爲高危的處理辦法：
(1)進一步確診
唐氏篩查結果爲“高危”的孕媽媽需要確診胎兒是否爲唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅爲0.5%。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
(2)確診爲唐氏寶寶後怎麼辦?
唐氏綜合症目前無有效的治療手段，最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
