唐氏篩查高風險說明胎兒患唐氏綜合徵的概率較高，一般需要進一步檢查確診。
唐氏篩查的結果一般分爲三種：高風險、低風險和臨界風險三種。其中低風險說明檢查結果正常，胎兒患該種出生缺陷疾病的機率極低，不需要進一步檢查了。若果檢查結果顯示爲高風險或和臨界風險，則說明胎兒有患病的機率，建議做無創DNA或羊水穿刺檢查，排查胎兒畸形。
不一定。
唐氏篩查可以查出80%的先天愚兒，準確性並是很高，且檢查結果還容易受到很多因素的影響，如吸菸，糖尿病等，所以即便唐篩結果爲高風險，準媽媽也不要太擔心，不要盲目引產，而是應繼續完成下一步檢查。因爲高風險最後確診胎兒真正爲唐氏綜合徵的比例並不高，往往在5%左右。
唐篩高風險的準媽媽，一般需要進一步做無創DNA或羊水穿刺檢查確診。
1、做無創DNA檢測
無創DNA屬於新興項目，它利用新一代DNA測序技術對母體血液中的胎兒遊離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。其相比較於羊水穿刺而言沒有侵入性，更加安全，但是由於其費用高，技術先進等原因，沒有廣泛的開展起來。
2、做羊水穿刺檢查
羊水穿刺對於唐氏綜合徵的檢出率極高，準確度達到99%以上，但是作爲一項侵入性檢查，羊水穿刺可能對孕婦及胎兒造成一定影響，甚至流產。所以，如無必要一般不建議孕婦做。
提醒：若經過上述檢查確診了胎兒染色體異常，一般建議孕婦終止妊娠。若能接受生育唐氏兒的後果，也可以繼續妊娠。
