可以聽從醫生的建議，做無創或羊水穿刺。
如果早期唐篩和中期唐篩都是高風險的話就要引起重視了，這個時候醫生會建議做無創DNA，如果此時結果好的話就不需要做其他的檢查了，如果這個檢查結果不好，醫生可能會建議做羊水穿刺。
無創 DNA 檢測，價格高但是創傷小，可以檢測胎兒染色體數目有無異常，準確率達 99%，但有侷限性，主要檢查21、13、18號染色體和性染色體是否有異常，若無創結果爲高風險，仍建議做羊水穿刺進一步確診。
羊水穿刺，價格便宜，檢測內容範圍廣，檢測準確率幾乎達到 100%，一方面能檢測染色體數目有無異常，另一方面還能檢測染色體片段有無異常。以目前的技術水平來看，羊穿還是很安全的。
不是，只是個概率問題。
如果結果爲低風險，表示胎兒患唐氏綜合徵的機率較低。
如果結果爲高風險，則表示胎兒患唐氏綜合徵的機率較高，而不是胎兒患了唐氏綜合徵，孕媽們也不要過於擔心，此時需採取進一步的檢查，做羊水穿刺或者無創 DNA 檢查。
