不用擔心，需要進一步檢查
如果在早期唐篩是臨界風險的話，千萬不要太擔心，即使是高風險也只是說有患唐氏綜合症的可能。只要在後面的產檢中結果比較好就可以了。孕媽媽可以再看看後面產檢項目的結果怎麼樣，醫生都是會給最好的建議的。
唐篩臨界風險值一般都不要緊，而且根據多年的臨牀數據研究，唐篩臨界風險最終做無創基因Dna的結果基本都是陰性。只是由於唐篩檢查結果不是低風險，所以害怕胎兒出現意外的可能性，所以才常規建議最好要做無創Dna或者羊水穿刺，來確診胎兒沒有異常。因爲唐篩準確率在80%左右，而無創的準確率可以達到99、7%，羊水穿刺則是百分之百。
如果孕媽媽在早期唐篩是臨界風險的話，後期是可以做無創DNA的。
唐篩是檢測胎寶寶染色體的一種有效手段。唐篩是一項必須完成的檢查，但是它的準確率並不高。確切地說它只表示一個概率，而非準確的結果，只具備參考價值。唐篩的準確率只有百分之六十左右。
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，“根據2001年~2006年衛生部以醫院爲基礎的出生缺陷監測結果顯示，我國每年有80萬~120萬出生缺陷兒出生”。唐氏篩查是目前我國爲防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦採取的一種普查工作。
從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要，準媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，並伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折，因此，爲了防止先天愚型兒的出生，做到早發現早解決，產前唐氏篩查非常重要。有數據顯示，“通過嚴格質控的早孕期NT篩查，21-三體胎兒的檢出率可超過80%，其他染色體異常檢出率可超過70%，如果結合母血清檢查，能進一步提高檢出率”。
