唐氏篩查即唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是孕期必須要做的檢查項目之一。唐篩主要是判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵，一般通過抽血化驗結果來判斷，如果檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵高風險，則需要再進行下一步檢查。
唐氏篩查即唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是孕期必須要做的檢查項目之一。唐篩主要是判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵，一般通過抽血化驗結果來判斷，如果檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵高風險，則需要再進行下一步檢查。那麼關於唐篩主要查什麼及如果唐篩結果是高風險是否就意味着寶寶不健康等相關方面問題，就有請陽江市人民醫院主任醫師樑豔豔給我們做出解答。
唐篩主要查什麼？
唐篩主要查染色體。超聲唐篩主要分爲1期和2期，常見的一期篩查主要測量胎兒的NT值是否在正常範圍。如果NT值顯示增厚，最常見的原因是染色體異常所導致的，比如21-三體和18-三體。其次內臟等器官的結構化異常也是會導致NT增厚。還有一種情況是正常的小孩顯示增厚，需要進一步驗血或者羊水等詳細檢查，看其他方面的測值是否正常。
如果唐篩結果是高風險是否就意味着寶寶不健康？
如果唐篩結果是高風險並不意味着寶寶不健康。唐篩結果NT增厚、染色體異常並不代表胎兒不正常。正常NT值是3毫米，據統計即使數值達到6.5毫米，但其染色體檢查和結構篩查均爲正常，有40%的胎兒是正常的。判斷胎兒是否健康，不能單純以唐篩結果作爲判斷依據，唐篩只是其中一個參考數據，還需要進行染色體檢查及結構篩查來進行綜合性評估。
唐氏篩查一般在孕期16~20周進行檢查，檢查之前需要空腹，在抽血過程中要儘量放鬆，避免因恐懼增加採血的困難，獲得檢查結果後及時找醫生解讀，若檢查結果顯示唐氏綜合徵高風險，也不要過於恐慌，按醫囑進行下一步檢查進行綜合評估，若最終檢查結果確診胎兒患有唐氏綜合徵，由於該病終生無任何治癒的可能性，患兒出生後沒有自理能力，不管是對患兒還是家庭都是毀滅性打擊，孕婦及家屬應及時考慮終止妊娠。
