無創和唐氏篩查的區別是什麼?孕期會有一些胎兒畸形篩查，比如唐篩、無創，那這個無創和唐氏篩查的區別是什麼?
無創和唐氏篩查的區別
無創和唐氏篩查都是篩查胎兒是否染色體異常的，但是兩者差別還是挺大的。
唐氏篩查是通過抽取孕婦的外周血查甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素和雌三醇的值，結合孕婦的孕周，年齡，體重來判斷胎兒，是否患有18，13，21三體綜合症的危險係數。
無創DNA是指用新一代的DNA測序技術，對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序，並將測序的結果進行生物信息的分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患有21，18和13三體綜合症的一個風險係數。
不管怎麼樣，兩種技術最終都需要經過羊水穿刺的染色體核型分析的技術去鑑定，最終還是要以染色體核型分析爲最終的診斷依據。也就是不管是無創的高風險還是普通唐篩的高風險，都要去做診斷，不能說是高風險，認爲它準，就這麼定了。不是這樣的，最終的診斷要用羊水裏邊的細胞培養，最後查到胎兒染色體的數目纔可以，就是最後診斷是通過羊水的染色體核型分析。
唐篩正常值範圍是多少
唐氏篩查的正常值是小於1比1千，叫做低風險。如果是大於1比1千的，會判爲臨界風險或者高風險。唐氏篩查本身並不是一個非常準確的檢查，所以唐氏篩查結果異常的話也不需要過於緊張，需要進一步的檢查清楚。
比如說做無創dna或者做絨毛穿刺羊水穿刺這種產前診斷，確定胎兒有沒有患有唐氏綜合症。總的來說唐氏綜合徵的發病率還是比較低的，特別是在35歲以下的孕婦發病率是比較低的，大家不要過於擔心。
無創dna準確率是多少
無創DNA準確率比唐氏篩查的高，就是因爲唐篩準確率沒那麼高，檢查出異常的孕婦纔會進一步篩查無創。女性懷孕時做無創DNA檢測，主要是抽取母體的外周血液，來檢測胎兒的染色體是否有異常，如果發現異常，有可能胎兒患有唐氏綜合徵，還要對孕婦做羊水穿刺來確診，可以有效的減少唐氏綜合徵新生兒的出生率。女性在懷孕期間，除了做無創DNA檢查以外，還要定時的到醫院做產檢，觀察胎兒的發育情況，到了懷孕晚期，還要觀察羊水的純淨度，如果羊水的污染比較嚴重，以遵醫囑做引產終止妊娠。
