無創DNA：是通過採集孕婦外周血(8ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體)的風險率。
唐篩：通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
無創DNA：適合檢測的孕周爲12周-22周+6天。
唐篩：早孕期唐篩適合孕周爲11-14周，中孕期唐篩爲15-20周。
無創DNA：可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示。
唐篩：只能檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病，且還需進一步檢查才能確診。
無創DNA：檢測準確率據高達99%，可大大降低唐篩假陽性和漏檢結果帶來後續創傷的風險。
唐篩：因是根據孕婦的激素水平結合年齡、孕周、體重等參數計算風險率的，而這些參數經常不是很準確，所以其準確性比較低，僅可檢出60%-70%的唐氏症患兒，假陽性率高、漏診率高。
