無創dna和唐篩有什麼區別?無創dna和唐篩都是篩查胎兒畸形的檢查，那無創dna和唐篩有什麼區別?孕婦做哪個比較好呢?
無創dna和唐篩有什麼區別
唐篩又稱唐氏篩查，唐篩與無創DNA都是孕期重要的產檢項目，都是用於篩查胎兒有無先天性遺傳性疾病。唐篩與無創DNA的區別包括以下幾方面：
第一，檢測時間不一樣，無創DNA在懷孕12周以後就可以進行檢測，而唐篩分爲兩個時間段。早期唐篩一般是在懷孕12周，而中期唐篩是在懷孕16~20週期間，所以做這兩個檢查時，要注意相應的時間限制。
第二，檢測的範圍不一樣，唐篩主要是檢測18三體，21三體以及開放性神經管缺陷。而無創DNA檢測的範圍比唐篩要寬泛一些，除了包括上面的指標以外，還可以檢測其他的染色體異常。
第三，檢查的準確性不同，唐篩的準確性在60~90%不等，而無創的準確性在80~95%甚至到達99%。
唐篩低風險有必要做無創dna嗎
唐篩又稱唐氏篩查，是在懷孕期間通過抽血檢測，判斷胎兒是否患有二十一三體、十八三體以及開放性神經管畸形的一項重要產檢項目。唐篩的結果可以分爲高風險，低風險和臨界風險。唐篩低風險一般認爲胎兒出現上述各種染色體，或胎兒畸形的可能性是非常低的。
按照標準流程，唐篩低風險一般是沒有必要做無創DNA的。因爲如果低風險也去做無創DNA的話，那麼就失去了做唐篩的意義。只有唐篩臨界風險，才需要做無創DNA，而唐篩高風險一般建議做羊水穿刺。
因此如果拿到唐篩報告，看到所有的結果都是低風險，那麼就說明是正常的，不需要進一步檢查。
什麼情況下才做無創DNA
如果女性做早期唐篩，或者是中期唐篩，出現臨界風險甚至是高風險，這種情況下就需要做無創DNA來進一步確診。因爲唐篩的準確率沒有無創高，而且無創是沒有任何創傷，所以可以作爲唐篩後的首選。
對於年齡超過35歲，或者是懷雙胞胎，以及多胞胎的女性，都建議要做無創DNA，不能做唐氏篩查。
如果本身就有家族性遺傳疾病，也需要直接做無創DNA。
