NT檢查：是通過胎兒頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏症兒。
唐氏篩查：是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等數據，計算出生缺陷胎兒的危險係數。
NT檢查：在孕11-13周+6天時間段內進行，此時頭臀長相當於45-84mm。
唐氏篩查：在孕15～20周內進行。
NT檢查：不僅可檢查出胎兒是否患有唐氏綜合症，還能查出胎兒是否患有心臟疾病和骨骼系統畸形、膈疝、前腹壁缺陷(臍膨出)、胎兒運動障礙性綜合徵等症。
唐氏篩查：可查出胎兒患唐氏綜合症，神經管缺陷的危險係數。
NT檢查和唐氏篩查是不同階段不同手段的檢查，兩者是不同的。不過NT檢查又被稱爲早期唐氏篩查，通常建議選擇做其中一個檢查就行。
