小兒生長激素缺乏症是有會遺傳的。
原因分析：
根據GHRH-GH-IGF（下丘腦-生長激素-胰島素樣生長因子）軸功能缺陷，病因可分爲原發性或繼發性GHD，單純性GHD或多種垂體激素缺乏。主要病因如下：
1、原發性：
（1）遺傳包括激素異常或者受體異常，也包括與垂體發育有關的基因缺陷。
（2）特發性下丘腦功能異常，神經遞質-神經激素信號傳導途徑的缺陷。
（3）發育異常垂體不發育、發育不良，空蝶鞍，視中隔發育異常等。
2、繼發性：
（1）腫瘤下丘腦、垂體或顱內其他腫瘤，例如顱咽管瘤、神經纖維瘤、錯構瘤等。
（2）放射性損傷下丘腦、垂體腫瘤放療後。
（3）頭部創傷產傷、手術損傷、顱底骨折等。
綜上所述，小兒生長激素缺乏症的病因之一就包括了遺傳，所以小兒生長激素缺乏症是會遺傳的。
1、先天性聾啞：
先天性聾啞的遺傳主要由染色體決定，該病的發病基因一半來自父親，另一半來自母親，也就是說，如果父母雙方都是先天性聾啞，那麼他們的孩子也一定會聾啞。
2、遺傳精神病：
遺傳性精神病受父母的影響較大，但也會受環境的影響而發生改變，家長目前可以通過改變外部環境而預防遺傳精神病的發生。
3、過敏、哮喘：
過敏和哮喘的遺傳並不是必然，一般而言，若父母有一方患有過敏或者哮喘，則孩子有30%—50%的概率患病，若父母雙方均有此病，則孩子患病的概率會達到80%。
4、高血壓：
同哮喘一樣，高血壓也是多基因決定的遺傳病，若父母有一方患有高血壓，則孩子患病的概率有40%—50%，若父母均無此病，則孩子患病的概率不到5%。
5、糖尿病：
調查顯示，父母若患有糖尿病，有30%可能會遺傳給子女，並且，其子女患有糖尿病的概率是普通人的20倍。
6、肥胖症：
肥胖症是家族性遺傳疾病，若父母有一方患有肥胖症，則其子女超重的可能性會達到40%。
7、重度近視：
一般的近視並不會遺傳給孩子，只有父母雙方均爲高度近視的父母，其孩子纔有可能患有近視。
8、高血脂：
高血脂會由父母遺傳給孩子，但該遺傳具有一定的偶然性。
9、心臟病：
患有心臟病的父母，其子女比普通人要高5—7倍。
10、抑鬱症：
研究顯示，抑鬱症並不會通過基因遺傳，但抑鬱症的發生和家庭有很大關係，不僅如此，強迫症、狂躁症等心理疾病與家庭環境也有很大關係。
11、溼疹：
若父母有一方曾患有溼疹，則寶寶患溼疹的概率爲50%，溼疹不僅和遺傳有關，日常的生活護理也直觀重要。
12、血友病：
血友病屬於隱性遺傳，由基因突變所致，一般會由母親傳染給兒子。
13、紅綠色盲：
紅綠色盲不會影響寶寶的健康，但會影響寶寶日常的生活。該疾病在孕前檢查中，可提前進行相關的預防。
14、禿頂：
若父親禿頂，則兒子禿頂的概率爲50%，該病只發生在男性身上。
對生長激素缺乏症的治療主要採用基因重組人生長激素替代治療。無論特發性或繼發性GH缺乏性矮小均可用GH治療。開始治療年齡越小，效果越好。但是對顱內腫瘤術後導致的繼發性生長激素缺乏症患者需慎用，對惡性腫瘤或有潛在腫瘤惡變者及嚴重糖尿病患者禁用。
治療採用每晚睡前半小時皮下注射，可選擇在上臂、大腿前側和腹壁、臍周等部位注射。少數患者在用GH治療過程中可出現甲狀腺激素水平下降，故需檢測甲狀腺功能，必要時予甲狀腺激素補充治療。
蛋白同化類固醇藥物可促進生長，但是該類藥物可明顯加速骨齡發育，加快骨骺融合，對最終身高無明顯改善。
小兒生長激素缺乏症注意事項
1、注意飲食：
飲食上注意適當的多吃一些新鮮的蔬菜水果，多吃一些富含蛋白質和微量元素和維生素的食物。避免吃過多油炸食品和膨化食品。
2、注意多休息：
注意多休息，避免熬夜，注意有適量的體育鍛煉，體育鍛煉可加強機體新陳代謝過程，加速血液循環，促進生長激素分泌，加快骨組織生長，從而有益於人體長高。
相關文章
[如何預防小兒生長激素缺乏症]
[小兒生長激素缺乏症可以吃什麼]
[小兒生長激素缺乏症不可以吃什麼]
