不能。
通過抽血的唐氏篩查可對胎兒神經管畸形進行初步篩查，nt檢查雖然稱爲早期唐氏篩查，但它主要是通過超聲檢查胎兒頸項透明層厚度判斷，且它篩查時間較早，這時候胎兒神經管發育還不完善，所以是無法查出神經管缺陷的。
胎兒有神經管缺陷一般在孕14周後通過超聲檢查能看出來。
不過因神經管畸形包括很多種，不同畸形的被發現的時間會有不同，比如無腦兒、腦膨出發現時間就會比脊柱裂早，而脊柱裂又有顯性和隱形之分，看出來的時間也都不一樣。所以一般會在孕20周左右，通過四維彩超檢查統一排查，可以排除絕大部分的神經管畸形。
1、超聲檢查
胎兒神經管畸形是結構畸形，在孕期主要是靠超聲檢查發現，特別是孕20周左右的四維彩超大排畸檢查，是篩查的重點。
超聲檢查能看到胎兒在宮內的情況，可準確地查出無腦兒和脊柱裂畸形。
2、唐氏篩查或羊水穿刺
唐氏篩查和羊水穿刺檢查主要是檢查胎兒是否有染色體異常疾病，但同時也可對神經管畸形進行篩查，是一種初步篩查的手段。這樣的孕媽媽若檢查結果爲高風險，四維排畸檢查要更仔細。
3、其他
除了上述兩類主要篩查方法外，磁共振檢查、X射線檢查，也都可對胎兒神經管畸形做輔助性確診檢查。其中磁共振檢查更常用，因爲它對沒有輻射，對胎兒無影響。
