精子和卵細胞融合爲一個受精卵的過程，是動物個體發育的起點。爲了形成一個具有發育全能型的早期胚胎，卵細胞需要對精子基因組進行一系列的重編。
國際著名期刊《Nature》雜誌在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所徐國良課題組和李勁鬆課題組關於卵細胞重編程機制的最新研究成果，首次闡明瞭自然受精和克隆過程中卵細胞重編程的機制，使人們對早期胚胎如何獲得正常的發育能力有了更清晰的認識。
精子和卵細胞融合爲一個受精卵的過程，是動物個體發育的起點。爲了形成一個具有發育全能型的早期胚胎，卵細胞需要對精子基因組進行一系列的重編。其中，最爲重要的一項就是基因組DNA上胞嘧啶鹼基的去甲基化。人們並不清楚這種化學修飾的改變是如何實現的，也不知道它爲什麼要發生。
中國科學院上海生命科學研究院的該研究工作發現，來自卵細胞的一個叫做“Tet3”的母源蛋白可以氧化精子基因組DNA，並進一步調控父源基因的表達，以支持早期胚胎的正常發育。卵細胞去除“Tet3”氧化酶的母鼠生育力顯著下降，大部分胚胎在妊娠期發生了退化，被母體吸收。此外，在動物克隆過程中，“Tet3”也同樣發揮着重要的作用。這項研究爲開發女性不孕不育症的治療手段提供了新的理論依據和參考，也爲提高動物克隆效率帶來了新的希望。
