到了孕中期，一般大約在18-24周左右，準媽媽會有一次特別重要的產檢，叫B超大排畸，主要是針對胎兒結構和臟器進行觀察。很多準媽媽在拿到B超大排畸報告單後，都非常急切地想知道寶寶是否健康。
到了孕中期，一般大約在18-24周左右，準媽媽會有一次特別重要的產檢，叫B超大排畸，主要是針對胎兒結構和臟器進行觀察。
很多準媽媽在拿到B超大排畸報告單後，都非常急切地想知道寶寶是否健康。
但是，準媽媽們看到報告單後往往是一頭霧水，比如什麼是「心室強光點」？是代表寶寶的心臟有問題嗎？
還有一些家庭希望通過B超單看胎兒是男是女，網上相關的「科普帖」也不少，這些信息靠譜嗎？
今天就教大家如何看懂產檢B超單~
「首先你得了解這些超聲軟指標」
隨着超聲儀器對細微結構的顯示更加清晰，越來越多胎兒結構的微小變化被發現，這些微小變化被統稱爲超聲「軟指標」。
常見的超聲「軟指標」有：
心室強光點
我們的心臟，由好幾個房間組成，左右各有一個心房和心室，兩側的心房和心室之間，都有一扇門隔開。
控制這兩扇門打開、關閉的，是一些像鎖鏈一樣的組織，一頭連在牆上，一頭連在門上。
如果這些鎖鏈增粗、增多，或者因爲胎兒心臟太小，鎖鏈和門分不太清楚，B 超下就會看到強光點。
研究表明，染色體異常（比如唐氏綜合徵）的胎兒，超聲檢出心室強光點的機率明顯增加。
也就是說，心室強光點並不是胎兒心臟病的表現，而是染色體異常的一個預測指標。
腎盂分離
腎盂簡單的說就是腎和輸尿管連接的地方，腎盂分離，通俗的說，就是胎兒有腎積水的情況。
看到這裏準媽媽們不要着急，一般來說，如果胎兒腎盂分離不超過10mm，是屬於正常範圍的。
如果這個距離繼續增大就要定期複查了，如果胎兒是雙側腎盂分離，唐氏兒的風險就會增加。
另外，網上有些文章提出腎盂分離是判斷生男生女的依據，這靠譜嗎？
側腦室輕度增寬
胎兒的側腦室裏面有組織產生液體，排出至腦內和脊柱內起到保護這些組織的作用，它的寬度是可以測量的，一般以10mm爲正常界限。
如果側腦室寬度介於10-15mm之間就一定要查胎兒染色體，很多與染色體異常有關。
脈絡膜囊腫
脈絡膜囊腫也是染色體異常的標記物，而且多數是18號染色體異常。
18號染色體的異常是很容易被超聲發現的，多數情況下，18號染色體異常意味着胎兒很有可能患有多種嚴重畸形。
如果脈絡膜囊腫有合併其他異常，或與其他染色體異常的標記物同時出現，就要考慮做染色體檢查了。
「軟指標異常需要引起重視」
當醫生通過B超發現了這些異常後，會結合準媽媽的年齡、孕周、以及是否有其他高風險因素，來決定是否要做進一步的診治。
如果懷疑胎兒有染色體異常的可能，通常會建議準媽媽做相關的遺傳學檢查，比如：
無創產前基因檢測
無創產前基因檢測是通過採集5ml孕婦外周血，提取其中游離DNA，採用第二代高通量測序技術進行測序，通過生物信息分析，得出胎兒患「染色體非整倍體」的風險率。
羊水穿刺
羊水穿刺是指在超音波的導引下，用細長針穿入子宮壁，抽取適量羊水進行綜合查驗的檢測方法。
這兩種檢測方式準確率都很高，但是從檢查方式來看，無創產前基因檢測因爲採樣方便，無流產和感染風險，更容易被準媽媽們接受。
「生男生女跟腎盂分離到底有什麼關係？」
其實這種說法在很多母嬰論壇或者社羣裏都有流傳過，也有不少孕媽都在問，B超單上出現「腎盂分離」真的是男孩的徵兆嗎？
其實，這種說法並不靠譜。
資料顯示，正常妊娠中胎兒腎盂分離的發生率爲4.5-7%，其中男性胎兒佔60%。
胎兒腎盂分離跟性別的正相關性顯然是非常弱的，這就意味着腎盂分離跟生男生女並無關係。
事實上，造成胎兒腎盂分離的原因有很多。
一般來說，病理性的腎盂擴張分離是由於腎結石、輸尿管畸形，導致尿液無法正常排出，於是腎盂被充盈變大形成的。
當然，胎兒憋尿時，也可以發生腎盂分離，這就屬於生理性的。
有些孕媽就擔心了，病理性的腎盂分離怎麼辦，是否需要治療呢？
一般來說，如果是病理性的，要在一個小時之後再進行復查，得出比較確切的檢查結果。
如果複查結果，還是腎盂分離，就要醫生進行進一步的檢查具體是什麼原因導致的。寶寶出生後，進行積極對症治療，可以保證寶寶的腎功能在正常範圍內。
臨牀顯示，產檢發現的胎兒腎積水，有99%甚至100%的胎兒出生後都是可以治好的。
這當中，有一種情況比較特殊，就是產檢發現胎兒雙側重度腎積水，同時伴有羊水量減少，這種情況胎兒很可能患有尿道閉鎖症。
這種情況就比較複雜了，需要出生後儘早治療了。
如果準媽媽在超聲檢查中發現異常，一定要根據自身情況。
