任何一位孕婦都有可能懷上唐氏兒，並不是家族遺傳問題，而是一種常見的染色體病。唐氏兒是患有唐氏綜合症，由於第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱“21三體綜合症”。通常爲先天性中度智力障礙，先天愚型、伸舌樣癡呆等。
任何一位孕婦都有可能懷上唐氏兒，並不是家族遺傳問題，而是一種常見的染色體病。
唐氏兒是患有唐氏綜合症，由於第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱“21三體綜合症”。通常爲先天性中度智力障礙，先天愚型、伸舌樣癡呆等。
人羣出生發病率：1/700~1/900，相當於每20分鐘就有一個唐氏兒降生。
唐氏兒平時不哭不鬧，即使是餓了、渴了或大小便也是非常安靜。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活無法自理，需要家裏人長期照顧，給家庭帶來極大精神及經濟負擔。
所以，孕媽媽在孕期及早篩查，可以減少唐氏兒出生機率。
唐氏篩查時間分爲孕早期（12周左右）和孕中期（16周左右）進行，通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血是的孕周等計算出生天缺陷胎兒的發生機率，結果分爲高風險、臨界風險和低風險。
唐氏篩查只能篩檢出60%-70%的唐氏症患兒，檢查出低風險也不代表高枕無憂，高風險的寶寶就一定有問題，醫院對此檢查無法百分百保證。
唐氏篩查低風險爲什麼不能放心呢？跟不做有區別嗎？
唐氏篩查是國家提供優生優育產檢項目，具有生育險報銷大部分費用，符合生育險政策人羣即可享受。儘管唐篩結果不是十分準確，但畢竟是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便、對胎兒無損傷的檢測方法；因此唐氏篩查仍然是目前最常用的方法。
有別的方法能檢查更準確嗎？
如果個人經濟能力較好，可自費直接做產前診斷檢查，通過無創DNA產前檢測方式，抽取母體少量靜脈血，直接監測血漿中胎兒的遊離DNA，檢測篩查出21.18.13三對染色體疾病，準確率高達99%。
如有做唐氏篩查顯示臨界風險或者高風險的孕媽媽，醫生也會建議做無創DNA檢測。
如無創DNA檢測結果顯示高風險，需要再次通過做羊膜腔穿刺術確診哪個染色體存在問題，通過超聲波探頭引導細長針穿過腹部，取小量羊水檢查。存在一定風險，2%孕婦會陰道出血、宮縮和流產，此方法能知道是哪一條染色體存在問題，準確率99%。
如果無創DNA檢測顯示低風險，就無需做羊膜腔穿刺術了，建議經濟允許可以的孕媽媽可以做無創檢查，準確率高達99%，比唐氏篩查準確率更高。
