懷孕24周還能做無創。
從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的遊離DNA。隨着孕周增大，胎兒遊離DNA含量也隨之增加。孕12周後，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒遊離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。無創DNA技術適用於所有孕12-24周的單胎孕婦，尤其適合於1.唐篩結果爲高風險的。所以，懷孕24周還能做無創。
無創即指無創產前基因檢測(有人稱無創DNA)。是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間爲孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。
1997年，科學家在孕婦的血液中發現了胎兒遊離DNA片段。基於這一發現，無創產前基因檢測應運而生。該技術只需採集5mL孕婦靜脈血，從中提取源於血漿的遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。
無創適應人羣於所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;孕早、中期血清篩查高危的孕婦;夫婦一方爲染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦;有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦;有異常胎兒超聲波檢查結果者 ( NT、鼻樑高度 ) ;或者夫婦一方有致畸物質接觸史等等的孕媽媽們。
無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 mL靜脈血用於檢測。採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。
採血後，通過實驗室檢測和生物信息學數據分析，即可得出檢測結果。收到通知後，請到採樣醫院領取檢測報告，同時醫生會爲您解釋報告結果及遺傳諮詢。
