多少周做唐氏篩查最好?唐篩不是說做就做，要必須到那一個區間才能保證結果。那多少周做唐氏篩查最好?
多少周做唐氏篩查最好
唐氏篩查多用於孕中期，即15-20週期間檢查，屬於產前篩查的一部分，從而發現子代具有患遺傳性疾病高風險的可疑人羣。主要爲血清學標誌物聯合篩查，包括甲胎蛋白AFP、人絨毛膜促性腺激素hCG或遊離β-人絨毛膜促性腺激素β-hCG、遊離雌三醇uE3三聯篩查，或增加抑制素A形成四聯篩查，結合孕婦的年齡、孕周、體重等綜合計算髮病風險，檢出率爲60%-70%，假陽性率爲5%。
但此試驗不是確診試驗，篩查陽性結果意味着患病的風險升高，並非診斷疾病，同樣，陰性結果提示低風險，也並非正常。
什麼人唐篩不容易通過
唐篩不通過就意味着胎兒可能出現了異常，很多人在唐篩結果出來前都很緊張，一般來說以下幾種人羣唐篩不容易通過：
1.孕婦的體重過高，BMI超過25以上的，容易出現唐氏篩查高風險;
2.年齡比較大，超過35歲，寶寶發生染色體異常機率會大大增加，唐氏篩查不容易通過，最佳的檢查方法應該是羊水穿刺;
3.孕周計算不準確，和停經時間不符合，易於出現唐氏篩查高風險，這種情況建議檢查一下b超覈對一下懷孕孕周;
4.既往有不良孕產史，比如死胎、胎停育等情況。
唐篩高風險怎麼辦
唐篩高風險的結果是醫生通過幾項結果綜合給出的，通過抽血查媽媽體內幾種激素的水平，再結合孕婦年齡、體重、孕周得出胎兒患某些先天性疾病的危險係數。這種篩查的結果只能提示胎兒患病風險，比如是1/10可能，還是1/100可能，而不是準確結論是或者不是。在篩查提示高風險的時候，需要做進一步檢測，也就是產前診斷。
篩查疾病包括三種，21三體、18三體和神經管缺陷，其中神經管缺陷通過超聲檢查可以發現。所以當唐篩提示神經管缺陷高風險時，會讓孕婦在妊娠18-24周進行系統超聲檢查，可以明確是否存在神經管缺陷。而21三體和18三體屬於染色體異常導致的疾病，存活者會有明顯智力障礙、生長髮育落後、特殊面容，並可能伴發其它多發畸形，比如先天性心臟病等。超聲檢查很難發現所有病例，需要通過羊水穿刺做胎兒染色體核型的檢查來明確。
