什麼是唐氏篩查 唐氏篩查是什麼

　　產檢環節中，唐氏篩查必不可少，那麼 ，什麼是唐氏篩查呢？唐氏篩查有什麼重要性？爲什麼產檢要做唐篩？

女性要愛惜自己的身體，從關注各種女性疾病做起。今天要講的是唐氏篩查。首先，小編先給您解釋一下唐氏篩查是什麼。

　1、 什麼是唐氏篩查

目前所說的產前篩查通常是指通過母血清標誌物的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。

進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周，稱之爲孕早期篩查，錯過該時間段則需進入孕中期篩查，雖然同樣可以進行風險計算，但如果最終診斷結果是陽性對母體造成損傷較大。無論早中期，一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果爲高危也不必驚慌，因爲還要進一步通過絨毛活檢(早期)、羊水穿刺和胎兒染色體檢查(中期)才能明確診斷。

2、爲什麼要進行唐氏篩查

唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，終生無法治癒，發病率大約爲1/600～1/800，以中國爲例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

據發達國家近5-6年大面積篩查，結果表明唐氏患兒的出生率有上升趨勢。首先由於不可避免的遺傳性因素，目前隨着城市環境污染的加重，如生活環境污染、受病毒感染、化學藥物、放射性輻射、家庭裝修、口服避孕藥、老化現象、吸菸酗酒等不良習慣等均會造成唐氏綜合症的增加。唐氏綜合徵是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱爲21三體綜合徵。主要表現爲嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人羣(如所有的孕婦人羣)，通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人羣篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認爲：>35歲的是高危人羣，機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。現在認爲80%的唐氏綜合徵發生在>35歲的孕婦當中。唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。