懷孕需要做很多檢查，羊水穿刺和無創dna也包含在其中，但是很多人並不瞭解羊水穿刺和無創dna
懷孕需要做很多檢查，羊水穿刺和無創dna也包含在其中，但是很多人並不瞭解羊水穿刺和無創dna，也有一個疑問羊水穿刺和無創dna哪個準確率高？今天來做具體介紹。
什麼是羊水穿刺
羊水穿刺，也可稱爲羊膜穿刺術，是孕婦在分娩前的檢查。這項測試通常在懷孕第14周至第20周進行。具體穿刺方法如下：在超聲的指導下，用細而長的穿刺針依次穿過孕婦的腹部和子宮壁，最後到達羊水，取出適量的羊水，然後做相關分析和標本，判斷胎兒在腹部是否發育正常。使用時間長，所以相對準確，一定程度上安全。
羊膜穿刺術的主要目的是幫助醫生診斷胎兒是否異常，如神經管是否不足，染色體是否正常，是否有遺傳病。穿刺時，將細針插入宮腔，抽取可用於分析和檢查的量。
什麼是無創dna
通過採集10毫升孕婦外周血，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術和生物信息分析，可以準確獲得胎兒染色體非整倍體風險率，即21三體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵。
適用孕周：12-26周。無創、檢出率高、假陽性率低。成本高，檢測區域窄，無法檢測雙胞胎和嵌合體染色體異常，但無創檢測範圍已覆蓋常見的染色體非整倍體疾病。
羊水穿刺和無創dna哪個準確率高
無創DNA準確率高。65%-70%的唐氏綜合徵、18三體綜合徵和開放性神經管畸形在孕15-20周篩查。結合早孕彩色多普勒超聲測量NT值，準確率可達90%。但Down的篩查是產前篩查，陽性結果只能說明患病風險高，需要進一步產前診斷。此時可選擇無創DNA或羊膜穿刺術。無創DNA是通過採集母體血液來尋找胎兒成分，檢查胎兒DNA，確定是否有異常，但無創DNA也是一種篩查，但準確率很高，達到99%。如果無創DNA檢測異常，需要羊膜穿刺術進一步診斷，羊膜穿刺術是診斷標準。
通過上文介紹，孕婦可以根據自己的實際情況進行檢查選擇，不一定要都做。
