血管瘤(hemangioma)是由胚胎期血管網增生所致。是小兒常見病，可生長於身體的任何部位，以皮膚和皮下組織多見。血管瘤是一種先天性發育異常，屬於錯構瘤，而非真性腫瘤，具有畸形和腫瘤的雙重特性。
小兒血管瘤是在出生時或出生後三個月至六個月內出現，常發生於頭、臉及頸部，影響寶寶外觀，2-8個月一般生長較爲迅速，造成爸媽的擔心。父母的耐心加上與醫師密切配合，有時不必治療就可痊癒;但具有危險性的嬰兒血管瘤，如長在眼睛、咽喉、肢體末端，則需特別留意。
本病是起源於皮膚血管的良性腫瘤，多發生於嬰兒或兒童。多見於頭、頸部皮膚，但粘膜、肝臟、腦和肌肉等亦可發生，常在出生時或出生後不久發現，以枕部的鮮紅斑痣最常見。
病因
血管瘤的分型繁雜，我們通常按以下的傳統分法：
1、毛細血管瘤 包括新生兒斑痣(表皮毛細血管瘤)、皮內毛細血管瘤(橙紅色斑、葡萄酒色斑、蜘蛛痣)、草莓狀毛細血管瘤。
2、海綿狀血管瘤和混合型(毛細血管和海綿狀)血管瘤。
3、蔓狀血管瘤。
4、血管瘤性綜合徵 遺傳性出血性血管擴張徵(Osler-Weber-Rendu Disease)、斯特奇-韋伯綜合徵(Sturge-Weber Syndrome)、林道-希佩爾綜合徵(Lindau-von Hippel Syndrome)、馬富西綜合徵(Maffuccis Syndrome)、克-特二氏綜合徵(Klippel-Trenaunay)綜合徵。
小兒血管瘤症狀：
血管瘤可生長於身體的任何部位，但以皮膚和皮下組織多見，其次爲口腔黏膜和肌肉，骨骼、肝、脾、顱內也可發生，而消化道、腎、心、肺等罕見。
一、毛細血管瘤
1、新生兒斑痣：又稱表皮毛細血管瘤(capillary hemangioma)，是一種淡紅色或藍色的表皮變色，通常位於頭頂中線後部、頸部或骶部，出生時即存在，一般在數月內逐漸自行消失，無需治療。
2、皮內毛細血管瘤：有3種臨牀變異型，出生後即有。特點是在真皮內呈現有成熟的內皮細胞組織型毛細血管。多位於感覺神經分佈的區域，如三叉神經。
(1)橙紅色斑：是一種從橘紅色到鐵鏽色的斑塊，平坦而不高出皮膚表面。多在前額、上眼瞼、鼻孔、枕等部位，壓迫可褪色，不會自然消失。乾燥法、冷凍法和摩擦法或X線照射，均無效。一般無須治療，必要時，可用化妝品掩飾，偶爾行切除。
(2)葡萄酒色斑：呈暗紫色，出生時即有，很少擴展，面部葡萄酒色斑可能伴有顱內血管瘤，即Sturge-Weber綜合徵。近年來，國外多采用手術治療，如面積大，可分期手術，並可植皮。手術要在5歲前進行，以免對兒童產生心理影響。
(3)蜘蛛痣：又稱星狀血管瘤，其特徵是從一個皮下中心小動脈，發出許多放射形擴張的皮內毛細血管，形態酷似蜘蛛。好發於面、臂、手和軀幹上部，壓迫中央可使蜘蛛痣消失。如果不自然消退，可在放大鏡下，用燒紅的針頭刺燒腫瘤中央，效果較好。
3、草莓狀毛細血管瘤：又稱幼年性毛細血管瘤，可能完全或部分消失。通常在生後不久出現，腫瘤常高於皮膚，鮮紅色，分葉，形如草莓。好發於面、頭皮和頸部。壓迫無明顯變化。一般在1～4歲逐漸消退。也可用手術、冷凍、硬化劑、低電壓、短距離放療等方法。
二、毛細血管海綿狀血管瘤和海綿狀血管瘤
1、毛細血管海綿狀血管瘤(capillary cavernous hemangioma)：又稱混合型血管瘤，一般出生時已存在，主要發生在面頸部。腫瘤可達到很大體積，在最初的6個月生長迅速，具有侵犯性，但仍可自然消退，而不會完全萎縮，因此要採取積極的治療措施。如激素療法、冷凍和放療等。
2、海綿狀血管瘤(angio cavernoma)：是由大量充滿血液的腔隙或竇形成，腔壁上有內皮細胞層。腔隙由纖維結締組織分開。腫瘤多生長在皮下組織內，可達肌肉。可發生於身體任何部位，以四肢、軀幹多見。觸之如海綿樣感覺。爲平坦或凸凹不平，壓迫可陷下。可能自動縮小，但不會完全消失。目前對海綿狀血管瘤的有效療法主要是手術和激素療法。
三、蔓狀血管瘤
較少見，爲包含有小動脈和小靜脈吻合的血管瘤，好發於頭皮或肢端。皮下可及血管迂曲，有血管搏動，皮膚溫度增高，聽診可聞及血管雜音。可有劇烈的疼痛，並可引起耳鳴。這種血管瘤不會自動消失，故應早期治療。對侷限性蔓狀血管瘤(hemangioma racemosum)，惟有手術治療。腫瘤過大，可分期手術，必要時植皮。
四、管瘤性綜合徵
管瘤性綜合徵是指臨牀上患有上述某一種血管瘤，有規律地伴有另一些病理情況，而形成幾種獨立的病理實體或綜合徵。
1、遺傳性出血性血管擴張徵：主要表現爲皮膚和黏膜的毛細血管擴張，具有顯著的出血傾向。病理切片可見擴張的毛細血管壁菲薄，往往僅有一層內皮細胞，直接處於向外菲薄的表皮下面。該毛細血管瘤常爲多發性，平坦或略凸出皮膚，形狀不規則，好發於手背和鼻腔黏膜，指壓可蒼白，易出血。治療可採用激素或電凝法。
2、斯特奇-韋伯綜合徵：系面部葡萄酒色斑合併顱內血管瘤(Sturge-Weber syndrome)。故對面部葡萄酒色斑要嚴密注意和檢查，如其位於三叉神經第一支眼神經感覺區的皮膚，是併發Sturge-Weber綜合徵的重要部位，此綜合徵無根治療法，常伴有癲癇及智力低下。
3、馬富西綜合徵：無遺傳性，出生時完全正常，爾後逐漸出現單側軟骨發育不良，導致雙側肢體發育不平衡。
4、林道-(馮)希佩爾綜合徵：爲小腦、腦幹、脊髓、視網膜、肝等處生長的單個或多個血管瘤，同時伴有胰腺、腎、腎上腺囊腫或腺瘤。該瘤範圍雖廣，但屬良性。
5、Klippel-Trenaunay綜合徵：主要表現爲肢體軟組織和骨過度增長肥大，皮下靜脈曲張，皮膚血管瘤，發病男女差別不大。目前尚無規範性的療法，多數學者主張輕者保守治療，重者或出現併發症時手術治療。
