男性不會有生育能力，女性可能有生育能力。
具體分析：
1、男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。
2、而女性唐氏的嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。
建議：
因爲現在的醫學技術還不能治療這一項危害，家長應該從小時候就給寶寶合理的教育，讓寶寶們能夠很好地接受自己生育能力的缺陷。
1、患兒具有明顯的特殊面容體徵
如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
2、孩子常呈現嗜睡和餵養困難的情況
其智力低下表現，會隨着年齡增長而逐漸明顯，智商在25—50，動作發育和性發育都延遲。
3、身體特別軟弱鬆弛
抱患兒時，會發覺其身體特別軟弱鬆弛，小指較短，掌中只有一條橫紋。
4、身體發育緩慢
患兒身體發育緩慢，很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。同時，也因免疫功能低下，容易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10—30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性癡呆症狀。
5、男性不會有生育能力，女性可能有生育能力
男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。
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唐氏綜合症患者伴隨有器髒畸形變異的機率也較高，但並非所有併發症都會出現，也有完全沒有併發症的例子。
併發症表現：
1、消化器官畸形，如先天性食道閉鎖症，十二指腸狹窄，鎖肛等
2、先天性心臟病，患病比率高達40%，尤其是心內膜不全比例較高，通常如果不進行早期治療會有致命危險。
3、白內障，患病率爲2%
4、急性白血病，患病率爲1%
5、環軸間接不穩定性，患病率2-3%
6、甲狀腺疾病，患病率3%
7、點頭癲癇，患病率10%
8、一時性骨髓異常增生症
9、眼異常，由角膜，水晶體異常引發近視，遠視，散光等
10、浸出性中耳炎，容易在內耳積蓄液體引發耳炎，影響聽覺。
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唐氏綜合症目前無有效的治療手段，最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
具體分析：
1、因爲唐氏綜合症目前還沒有有效的治療手段，所以最好的方法就是在懷孕的15——20周去醫院進行唐氏篩查；
2、雖然沒有哪位醫生能夠準確的告訴你唐氏篩查結果沒問題，就代表你的寶寶一定不會有問題。
注意：
但是唐氏篩查是一個過濾缺陷寶寶的重要手段。
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