唐氏綜合症是染色體疾病，按照目前的醫學技術來看，只能避免，無法治癒。
建議：
1、可以通過後天教導，使患兒能夠生活自理。孕婦應該勤加檢查，去大醫院檢查，杜絕唐氏兒的可能。
2、目前唐氏綜合症還沒有有效的治療方法，一般都是確定之後選擇人工流產，避免生下唐氏寶寶。
3、如果沒有做孕期檢查而不行生下唐寶寶，也不要氣餒，雖然唐寶寶智力低下，但是也能教育好。
注意：
如果網上說有醫院能治好，肯定是騙人的。
唐氏兒的診斷建立必須有賴於染色體核型分析，主要診斷方法是：
染色體核型分析和FISH技術
具體分析：
1、這兩項檢查還對唐氏綜合徵嵌合型的預後估計有積極意義，由於嵌合畸形患兒的表型差異懸殊，可從正常或接近正常到典型的臨牀表現，他們的預後主要取決於患兒體細胞中正常細胞株所佔的百分比率。
2、因此瞭解嵌合型患兒體細胞中正常核型細胞與21-三體核型細胞的比例，可以根據其具體情況指導患兒的家庭及社會對其進行教育。
唐氏兒目前並沒有有效治療方法，最好的治療手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
具體方法：
1、患有此病的孩子免疫力低下，需要注意預防感染。
2、如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
3、患兒的肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。
4、15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。
5、爸媽也可通過努力，使孩子生活自理，慢慢適應社會。
6、要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患兒進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。
7、耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。
8、爸媽和學校應幫助孩子克服行爲問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支持。
1、 產前診斷：
已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷。產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨牀意義，因爲它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦羣的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏綜合徵患兒的出生。
2、 避免離電輻射，避免接觸化學物質：
在生活中要避免離電輻射，儘量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要過長;生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。
3、 注意個人衛生：
孕婦每個星期至少要洗澡一次，每天要衝洗會陰部，保持個人良好的衛生習慣，同時在居住的環境中防止潮溼，保持乾燥，注意通風。
4、保持良好的生活習慣：
在準備懷孕前男女雙方最好不吸菸和不飲酒，或者少吸菸、少飲酒，保持良好的工作環境和生活環境。
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。
唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查，就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、遊離雌三醇。
目前預防唐氏症最好的辦法是：
所有的年青孕婦都做唐篩檢查，其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏症。
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