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【唐氏兒產生的原因】唐氏兒是怎麼形成的 唐氏兒的原因

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唐氏兒產生的原因?10%唐氏綜合徵是因爲來自父親的額外染色體。而孕婦生了一次唐氏綜合徵孩子,再生第二胎得病的機會高過一般人。那麼,唐氏兒產生的原因是什麼呢?

遺傳因素

唐氏兒產生的原因:遺傳因素是主要原因。

具體表現:

1、10%唐氏綜合徵是因爲來自父親的額外染色體。

2、孕婦生了一次唐氏綜合徵孩子,再生第二胎得病的機會高過一般人。

具體分析:

唐氏綜合症是一種由遺傳因素所導致的出生缺陷類疾病,即受父母本身的遺傳基因的影響,屬於目前人類醫學尚無法改變的因素。

建議:

1、但合理的遺傳諮詢、受孕之前做染色體鑑定,加強孕婦保健,減少高齡孕婦的懷孕率是減少本病的有效措施。

2、臨牀醫生可以根據患兒父母以前的孕產史給予健康諮詢,必要時加強圍產期保健,積極爭取產前診斷,儘可能避免發育缺陷患兒的出生。

【唐氏兒產生的原因】唐氏兒是怎麼形成的 唐氏兒的原因

致畸物質及疾病

唐氏兒產生的原因:致畸物質和疾病導致。

具體分析:

1、環境中致畸物質如放射線、苯、農藥等,以及某些藥物如磺胺等都可以引起染色體畸變。

2、孕前或懷孕早期的女性如果腹部接受過放射線照射,或多次接觸其它致畸物質,或者曾患病毒感染,子女中出現唐氏綜合徵的機率明顯增高。 

【唐氏兒產生的原因】唐氏兒是怎麼形成的 唐氏兒的原因 第2張

妊娠時父母的年齡

唐氏兒產生的原因:父母懷孕時的年齡,年齡越大懷的唐氏兒機率越大。

具體分析:

1、孕婦的年齡是影響發病率的主要因素。隨着母親年齡的增大,子女發病的機會也增高。

2、母親25歲以下,唐氏兒比率1/2000;母親35至39歲, 比率1/50;母親40歲以上,比率1/20。

3、也就是說,40歲之後才懷孕生產,不論是第幾胎,生出唐氏寶寶的機率爲25歲以前的100倍。

4、這些數據同時 告訴我們,高齡產婦必須作產前診斷,然而年輕的母親也並非沒有可能生產唐氏兒。

5、近年來國內外都發現,生育患兒的女性平均年齡有所下降,可能與致畸物質、感染等因素有關。

小貼士:

而至於男性的年齡是否會影響子女的發病率,目前還沒有定論。

【唐氏兒產生的原因】唐氏兒是怎麼形成的 唐氏兒的原因 第3張

環境因素

唐氏兒產生的原因:儘管唐氏綜合症是染色體異常所導致的疾病,但不良的環境因素也可增加染色體變異得發生率。

具體分析:

1、有害的生物、化學、物理、藥物因素以及母體的營養狀況都會影響胎兒的發育,這些危險因素大多是可以避免的。

2、爲了降低出生缺陷的發生率,孕婦應從生一個健康的孩子出發,進食適宜的飲食,保證充足的睡眠,儘量避免下述有害因素的影響。

建議:

1、避免離電輻射:在生活中要避免離電輻射,儘量不要進行X線檢查,遠離有放射線的物質,就是看電視也不要距離過近、時間過長。

2、避免大量用藥:在孕期孕婦要儘量避免大量用藥,因爲好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。

3、避免接觸化學物質:生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護,避免直接接觸。

4、避免病毒感染:病毒感染是引起染色體斷裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節裏,孕婦要避免接觸這些患兒,並可用淡鹽水每日漱口,這樣可起到消毒防病的作用。

【唐氏兒產生的原因】唐氏兒是怎麼形成的 唐氏兒的原因 第4張

唐氏綜合症的危險因素

唐氏綜合症相關的危險因素包括下述6種情況:

1、高齡父母,母>35歲,父>55歲。

2、已生育過一個唐氏兒,其再生育唐氏兒的風險爲1~1.3%。

3、父或母爲平衡易位攜帶者,t(Dq21q)易位者,如爲女性則子女患病率10~15%,男性3~5%;t(21q21q)易位者爲100%,應勸絕育。

4、雙親中一方爲嵌合體,生育患兒的危險性增高,一般認爲嵌合型有遺傳性,再發率高。

5、有唐氏綜合症家族史並具有本病皮紋特徵的孕婦。

6、習慣性流產者。


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溫馨提示:唐氏篩查的必要性

檢查意義:

1、唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人羣(如所有的孕婦人羣),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人羣篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。

2、唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。

3、但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

必要性:

1、從醫學的角度分析,唐氏篩查很有必要,準媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率,唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常),並伴嚴重的智力低下,生活基本不能自理,多數患兒未成年便夭折。

2、因此,爲了防止先天愚型兒的出生,做到早發現早解決,產前唐氏篩查非常重要。有數據顯示,“通過嚴格質控的早孕期NT篩查,21-三體胎兒的檢出率可超過80%,其他染色體異常檢出率可超過70%,如果結合母血清檢查,能進一步提高檢出率”。

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