有些人在就醫的時候，聽到醫生在和自己討論常染色體的問題，然而並不是所有的人對於常染色體都是有了解的，並且常染色體的問題本身就是比較複雜的，所以說有的時候真的是聽不懂醫生在說什麼，那麼常染色體隱性遺傳是什麼呢？
常染色體隱性遺傳是什麼
其實常染色體隱性遺傳也並不難理解，主要是指由常染色體隱性基因而控制性狀的一種遺傳，若疾病的致病基是由於隱性且位於常染色體上，雜合子狀態的時候，因爲正常情況下，顯性基因作用是可以把致病基因作用進行掩蓋且不發病的，只有純合子的時候纔會發病，這樣的疾病被稱爲了常染色體隱性遺傳。子代表現的性狀，有可能是在親代並不表現，在臨牀方面沒有症狀表現，但是卻攜帶着致病基因的雜合子被稱爲了攜帶者，致病基因是有可能會遺傳給後代的。
子代患病風險機率是多少
常染色體隱性遺傳基本上是由兩個表型正常的攜帶者結婚而生的，所以說患者的雙親一定是屬於攜帶者，兩個雜合子的攜帶者結婚所生下來的子女裏面，會有四分之一的個體屬於該病的患者，在表型正常的子女裏面，有三分之二有可能是屬於攜帶者。
表型正常致病基因的攜帶者和正常人結婚的話，子代表型則全部正常，不過其中有一半是屬於致病基因的攜帶者。
常染色體隱性遺傳的特徵是什麼
1、患者的雙親一般是沒有病的，不過都是隱性致病基因的攜帶者。
2、近親結婚的時候，後代隱性遺傳的發生率要比隨機結婚高很多。
3、因爲疾病的致病基因是位於常染色體，致病基因的傳遞和性別是沒有關係的，所以說男女患上的機率是一樣的。
常染色體隱性遺傳是什麼呢？其實這個問題要說難，也是比較難的，但是要說簡單，也是不難理解的，關於常染色體隱性遺傳的一些相關內容，在以上都已經做了詳細的介紹，通過閱讀以上的內容，想必大家已經有一定的瞭解。
