矮小症是我國發病率比較高的神經激素缺乏類型的疾病，根據最新的臨牀數據統計，我國矮小症的發病率男性高於女性，南方發病率高於北方，並且有逐年提升的趨勢，需要引起我們的重視。
矮小症是我國發病率比較高的神經激素缺乏類型的疾病，根據最新的臨牀數據統計，我國矮小症的發病率男性高於女性，南方發病率高於北方，並且有逐年提升的趨勢，需要引起我們的重視。針對矮小症的確診標準以及兒童矮小症檢查染色體的原因等相關問題，我們特邀請佛山市第二人民醫院主任醫師王曉寧爲我們一一解讀。
怎樣纔算矮小症？
矮小症的標準包括：1、兒童的身高比同齡人低10cm以上；2、兒童每年的生長速度未達到4-5cm；3、根據2005年全國九個城市的大樣本調查形成的身高圖譜，可得到同年齡兒童的身高平均值。若低於平均值的負2個標準差或者P3可確診爲身材矮小。
兒童矮小症爲什麼要檢查染色體？
引起兒童矮小症的原因大多數爲遺傳因素，比如基因變異、SHOX基因缺乏以及遺傳性疾病等，其中包括染色體異常。因此，患有兒童矮小症患者一定需要及時檢查染色體，明確病因。該病的治療方法主要取決於病因，因此只有明確病因後才能採取合適的治療方法。
矮小症怎麼治療？
矮小症的治療取決於疾病的類型，包括：1、遺傳性矮小症，比較常見，佔50%-60%，缺乏治療方法；2、生長激素缺乏性矮小症，需要補充生長激素，是治療唯一的金標準；3、特發性矮小症，可以使用生長激素治療；4、由於染色體異常、特納氏綜合症、小於胎齡兒引起的矮小症，可以使用生長激素進行治療。
矮小症大多數是因爲遺傳因素引起的，因此對於矮小症患者首先要進行基因的檢查，基因檢查的類型就包括染色體的檢查。矮小症的治療在臨牀上主要是根據具體的發病原因決定的，對於遺傳性的矮小症，臨牀上並沒有好的治療方法，對疾病類型導致的矮小症，可以通過調節內分泌，補充生長激素等方法進行治療。
