子癇前期血壓，重度子癇血壓；一項由諾丁漢大學（University of Nottingham）專家協調的國際研究顯示，先兆子癇的遺傳風險（孕期潛在的危險狀況）與血壓和體重......
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一項由諾丁漢大學（University of Nottingham）專家協調的國際研究顯示，先兆子癇的遺傳風險（孕期潛在的危險狀況）與血壓和體重指數（BMI）有關。
先兆子癇與高血壓和BMI值有關
先兆子癇，通常診斷爲血壓升高和尿蛋白，影響多達5%的孕婦。它每年造成全世界約5萬名婦女和100萬名嬰兒死亡。這種情況還與母親及其子女晚年患心血管疾病的風險增加有關。有遺傳風險、有先兆子癇家族史的婦女患這種疾病的風險更大。
在InterPregGen的研究中，來自英國、冰島、芬蘭、挪威、丹麥、哈薩克斯坦和烏茲別克斯坦的研究人員研究了母體遺傳變異如何影響先兆子癇的風險。研究小組研究了9515名先兆子癇婦女和157719名對照個體的基因組成。
今天發表在《自然通訊》上的研究結果指出，ZNF831和FTO基因中的DNA變異是先兆子癇的危險因素。這些基因以前與血壓有關，FTO變異也與BMI有關。進一步分析發現，MECOM、FGF5和SH2B3基因中的其他血壓相關變異也與子癇前期有關。這些變異會使子癇前期的風險增加10-15%。
Fiona Broughton Pipkin教授表示：“本研究的新見解可爲今後更有效地預防和治療子癇前期，改善母嬰妊娠結局奠定基礎。他們還建議全科醫生對有先兆子癇的婦女進行更密切的隨訪。”
高血壓是子癇前期的主要危險因素
研究還表明，高血壓的總體遺傳易感性是子癇前期的一個主要危險因素，因此大量的變異（儘管每一個影響都很小）也可能是導致這一風險的因素。這些最新的結果補充了同一研究人員的早期發現，他們發現胎兒基因組中靠近FLT1基因的變異會影響母親患先兆子癇的風險。
迄今爲止，已確定的基因，以及高血壓、肥胖症等，都是已知的產婦危險因素。這項研究表明，這些聯繫部分是由遺傳傾向來解釋的。然而，他們只能解釋部分先兆子癇的風險。剩下的不明因素是通過母體還是胎兒基因組起作用，還是兩者兼而有之，還有待觀察。
本研究的新見解將爲今後更有效地預防和治療子癇前期，改善母嬰妊娠結局奠定基礎。
這項爲期五年的研究由諾丁漢大學生命科學學院的Linda Morgan博士協調，諾丁漢教授Emeritus Noor Kalsheker（臨牀化學）和Fiona Broughton Pipkin（婦產科）都是合作者。
