無創DNA:是通過採集孕婦外周血(8ml),提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合徵,18-三體,13-三體)的風險率。
唐篩:通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
檢查時間不同無創DNA:適合檢測的孕周為12周-22周+6天。
唐篩:早孕期唐篩適合孕周為11-14周,中孕期唐篩為15-20周。
能檢測的胎兒染色體數目不同無創DNA:可篩查出21-三體,18-三體和13-三體三種疾病,同時可做出其他染色體異常的提示。
唐篩:只能檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病,且還需進一步檢查才能確診。
檢測結果準確性不同無創DNA:檢測準確率據高達99%,可大大降低唐篩假陽性和漏檢結果帶來後續創傷的風險。
唐篩:因是根據孕婦的激素水平結合年齡、孕周、體重等引數計算風險率的,而這些引數經常不是很準確,所以其準確性比較低,僅可檢出60%-70%的唐氏症患兒,假陽性率高、漏診率高。