現如今遺傳病的發生率越來越高，尤其對於一些無法根治的遺傳病，家長朋友們要採取積極措施，最關鍵的是要積極預防遺傳病的發生。因此新生兒疾病篩查是非常有必要的，但是在進行這項篩查時，需要注意相關的事項，那麼，遺傳病篩查的注意事項有哪些呢？我們一起來看下面的介紹。
現如今遺傳病的發生率越來越高，尤其對於一些無法根治的遺傳病，家長朋友們要採取積極措施，最關鍵的是要積極預防遺傳病的發生。因此新生兒疾病篩查是非常有必要的，但是在進行這項篩查時，需要注意相關的事項，那麼，遺傳病篩查的注意事項有哪些呢？我們一起來看下面的介紹。
新生兒疾病篩查一般是對新生兒足跟採血進行的苯丙酮尿症和甲狀腺功能低下的篩查，這兩項篩查能針對新生兒遺傳疾病進行一種早期發現，早治療。在進行這項檢查時需要的注意事項介紹如下：
遺傳病篩查前：新生兒疾病篩查在採血要在新生兒出生滿72小時並且至少充分哺乳6次以上方可進行，要不然會非常容易會出現假陽性的症狀，新生兒疾病篩查最晚篩查時間不可以超過產後20天。
遺傳病篩查後：新生兒採血部位通常會選擇在足跟外側，在採完血之後，醫務人員通常會用棉球壓迫採血處至不出血，需要提醒家長朋友們的是，在寶寶回病房後各位家長要觀察是否繼續滲血，壓迫的棉球可在採血當日晚取下並保持採血部位清潔乾燥，以防感染，建議三天之內不要進行新生兒洗澡。
遺傳病結果查詢：通常來說，新生兒疾病篩查的結果需要三十天後纔可以出結果，因此請各位家長耐心等待，通常來說，正常的結果是不通知的大家的，但是如果出現異常是由篩查單位（市婦幼）直接電話聯繫家長，因此請各位家長朋友們要注意在填寫信息的時候務必準確，以保證所留電話保持通暢。
遺傳病篩查的注意事項有哪些？以上就是關於這個問題的介紹，希望能給大家帶來幫助，需要提醒大家的是，尤其高齡產婦、有遺傳病家族史、夫妻一方是染色體畸變的攜帶者等的夫妻，在決定懷孕前應找專業醫生檢查諮詢。
