唐氏綜合徵嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特徵爲低智商，並伴有特殊面容。
針對雲南省唐氏綜合徵及神經管畸形發病率有增高趨勢的現狀，這個省婦幼保健院及全省30家婦幼保健機構專家近日正式啓動婦幼產前篩查項目，以全面降低和控制危害較大的先天性缺陷疾病患兒出生率，最大限度地減輕家庭及社會負擔。
唐氏綜合徵嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特徵爲低智商，並伴有特殊面容。截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段，只能通過產前篩查和診斷儘可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。據悉，我國唐氏綜合徵的發病率爲1／800，神經管畸形的發病率爲1／700。按雲南每年出生50萬人計，每年將有700個“唐氏兒”及720個神經管畸形兒出生。
據專家介紹，現代人因爲環境影響及不正常的生活習慣，容易產生自身的基因突變，任何一對健康夫婦都有生育“唐氏兒”的潛在危險。 專家提醒，下列7類夫妻屬高發人羣：
⒈妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；
⒉受孕時，夫妻一方染色體異常；
⒊夫妻一方年齡較大；
⒋妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等；
⒌夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作；
⒍有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；
⒎夫妻一方長期飼養寵物者。
據悉，雲南省婦幼產前篩查項目啓動後，項目將分爲3個階段並用兩年時間，對唐氏綜合徵及神經管畸形進行重點篩查，孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否“繼續妊娠”或“終止妊娠”。
