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廣東地貧基因攜帶率達16.8%!防控:應在適當時間進行產前診斷

來源:育娃網    閱讀: 1.71W 次
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爲了開展出生缺陷預防控制和健康促進行動,強化出生缺陷防治的宣傳教育,普及出生缺陷防治知識,主動參與地貧防控工作,廣東省婦幼保健院(廣東省出生缺陷防治管理中心)聯合清新區婦幼保健計劃生育服務中心於5月7日上午在…

原標題:廣東地貧基因攜帶率達16.8%!防控:應在適當時間進行產前診斷

廣東地貧基因攜帶率達16.8%!防控:應在適當時間進行產前診斷

文/羊城晚報全媒體記者 張華

通訊員 黃詠欣

2021年5月8日是第28個“世界地貧日”。廣東是地中海貧血的高發區,據統計,近年來全省共爲1531萬人進行了免費地貧血常規初篩、90萬人進行了地貧基因檢測、3.7萬人進行了免費產前診斷,發現重型地貧患兒5679例。而重型地中海貧血需終身輸血、去鐵治療,根治需要造血幹細胞移植,對家庭及國家造成了嚴重負擔。

爲了開展出生缺陷預防控制和健康促進行動,強化出生缺陷防治的宣傳教育,普及出生缺陷防治知識,主動參與地貧防控工作,廣東省婦幼保健院(廣東省出生缺陷防治管理中心)聯合清新區婦幼保健計劃生育服務中心於5月7日上午在清新區禾雲鎮衛生院開展以“防治地貧,健康孕育”爲主題的大型宣教義診活動。

廣東地貧基因攜帶率達16.8%!防控:應在適當時間進行產前診斷

義診現場

15名來自廣東省婦幼保健院的專家,在活動現場開設直播,爲當地羣衆傳遞地中海貧血防治知識、指導孕期相關篩查和診斷,實時在線吸引了五百多位網友問答。專家們還深入廣東碧桂園職業學院開展科普講座,爲大學生解析地中海貧血的知識。

廣東地貧基因攜帶率達16.8%!防控:應在適當時間進行產前診斷 第2張

科普講座現場

據瞭解,我國的地中海貧血基因攜帶人羣超過3000萬人,是長江以南各省發病率最高、影響最大的遺傳病之一,尤以廣東、廣西和海南爲甚。

“廣東地貧基因攜帶率約爲16.8%。多數人只是攜帶地貧基因而不表現出任何貧血症狀,我們稱之爲地貧基因攜帶者。”廣東省婦幼保健院醫學遺傳中心副主任醫師杜麗表示,“如果是輕型的地中海貧血,不需要特殊治療,也不會嚴重影響生活,值得注意的是,父母雙方若爲同類型輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕後,他們所孕育的胎兒中有1/4是正常胎兒,1/2是輕型地貧(同父母一樣)、1/4的會是中重型地貧患者。”

杜麗介紹,骨髓移植是目前唯一可能治癒中重度%u3B2-地中海貧血的方法,但大約只有25%的患者能配型相吻合,而且治療費用非常昂貴。因此,目前在地貧高發地區有效開展婚前、孕前以及產前地貧干預,防止中重度地貧患兒出生,是預防地貧的最有效措施。

廣東地貧基因攜帶率達16.8%!防控:應在適當時間進行產前診斷 第3張

義診現場

杜麗指出,夫妻雙方通過查血常規、血紅蛋白電泳分析等簡單方法即可對地貧進行篩查。

據廣東省衛健委發佈的信息顯示,2012年起廣東省實施廣東省地貧防控項目,每年投入3500萬元,支持粵東粵西粵北地區地貧項目建設和孕前、產前干預,全面實施地貧防控工作。2021年廣東省政府工作報告中還明確指出,將把“爲全省87萬名孕婦免費提供地中海貧血等產前篩查”作爲省十大民生實事內容之一。 (更多新聞資訊,請關注羊城派 )

來源|羊城晚報·羊城派

圖片|黃詠欣

責編|王敏

審籤|吳瑕

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