作為世界上出生缺陷嬰兒的高發國家之一,中國每年的出生缺陷兒數量高達80萬-120萬人,大約每30秒鐘就會誕生一個缺陷兒。
作為世界上出生缺陷嬰兒的高發國家之一,中國每年的出生缺陷兒數量高達80萬-120萬人,大約每30秒鐘就會誕生一個缺陷兒。9月12日-9月18日是中國預防出生缺陷宣傳週,藉此機會,網易健康特別為您採訪了首都兒科研究所附屬兒童醫院醫務處的張豔老師,為大家全面解讀“出生缺陷”。
網易健康:“出生缺陷”到底是什麼?是一種病嗎?
張豔:出生缺陷不是單一的一種疾病,而是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常。出生缺陷通常包括結構畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病及功能異常。
網易健康:造成出生缺陷的原因有哪些?
張豔:造成出生缺陷的原因多種多樣。通常考慮由遺傳因素、環境因素或其他不明原因引起,也可能是遺傳因素、環境因素交互作用的結果。
遺傳因素包括染色體畸變、基因突變等。
環境因素包括化學污染、食物污染、射線、噪音、高低温等。
其他不明原因包括孕期的母體因素:感染(各種病毒、細菌)、合併糖尿病、甲亢等疾病、藥物影響、營養元素缺乏等。
網易健康:如何預防出生缺陷?
張豔:減少出生缺陷,關鍵在於預防。根據世界衞生組織的規定,出生缺陷的預防措施分為三級:
一級預防——孕前諮詢和檢查。由於多數出生缺陷發生在胚胎髮育的第三至第八週,許多人發現孕情時(4周以上)已錯過預防機會。因此,預防出生缺陷的關鍵時機在懷孕之前,加強婚檢、孕前進行優生遺傳諮詢、進行致病微生物檢查等源頭預防尤為重要。
二級預防——產前檢查。整個孕期有5次以上產檢,通過產檢可以篩查出高危孕產婦,及時診斷和治療,減少患兒出生。如嚴重先心病在孕期20周可做超聲檢查查出。
三級預防——新生兒疾病篩查。給寶寶做篩查越早越好,為新生兒篩查苯丙酮尿症、甲狀腺功能減低症、先天性髖關節脱位、先心病及聽力等。
網易健康:寶寶有出生缺陷,跟爸爸媽媽的身體有關嗎?如果有關,再要寶寶還會有出生缺陷嗎?
張豔:寶寶有出生缺陷有一部分與父母遺傳是有關係的,染色體異常、遺傳代謝性疾病大多與父母有關。也有相當一部分出生缺陷特別是結構的畸形是胚胎期環境因素起作用、正常發育受阻的結果。如果患兒確診為染色體異常或遺傳代謝性疾病,其父母一定要做再生育前的染色體檢查及基因檢查,並諮詢遺傳代謝方面的專家,做到優生優育。
網易健康:通過哪些手段能檢測出可能生育出有出生缺陷的寶寶?
張豔:一部分的出生缺陷比如結構畸形,在孕期常規的產前超聲檢查時會被提示出來,如心臟畸形、腎積水、腦積水、膈疝、脣裂等,細微或隱蔽的結構畸形如齶裂、多指(趾)等產前超聲很難檢查出。即使這樣,也要特別重視產前的超聲檢查。更細緻的還有胎兒的MRI(核磁共振)檢查,能提示胎兒先天性結構畸形的更多細節。三甲醫院的助產機構一般都會有染色體及基因方面的檢查項目,一般在孕早期或中期即可檢測,並提供相關優生優育的諮詢,避免嚴重出生缺陷。
網易健康:先天性結構畸形和出生缺陷是一樣的嗎?有什麼聯繫?
張豔:先天性結構畸形,顧名思義是以嬰兒出生前發生的身體形態結構異常為主要特徵的一組出生缺陷疾病,常見疾病有先天性心臟病、脣齶裂、神經管缺陷等。
出生缺陷通常包括結構畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病及功能異常。
網易健康:哪些有出生缺陷的寶寶是可以救治的?哪些寶寶只能忍痛放棄?
張豔:存在結構畸形方面的出生缺陷大部分可治,有的需要多次手術治療。但染色體異常及遺傳代謝性疾病常常存在多發畸形治療起來很困難。而且在我國,染色體及遺傳代謝的檢查不是常規檢查項目,多數都是寶寶出生後才發現。
網易健康:救治的效果能達到什麼樣?
張豔:大部分的結構畸形治療效果良好,染色體病及遺傳代謝病治療起來比較困難,甚至沒有比較好的治療方法。
網易健康:中國出生缺陷的大致情況如何?
張豔:我國是出生缺陷高發國家之一,每年新增出生缺陷兒約90萬例,平均每30秒就有一名缺陷兒出生。我國的出生缺陷率為5.6%左右。
網易健康:現在在中國,有為出生缺陷的家庭提供救治的公益項目嗎?
張豔:有,為減少先天性結構畸形所致殘疾,自2016年起,國家衞計委婦幼司、中國出生缺陷干預救助基金會聯合開展了先天性結構畸形救助項目。首都兒科研究所附屬兒童醫院為該項目的北京定點醫療機構,為就診的貧困患兒提供更多福利保障。
網易健康:救助的對象有哪些?救助的力度如何?
張豔:救助的對象為0-18週歲的城鄉患病兒童,需確診患有6大類72種先天性結構畸形疾病;患兒家庭經濟困難,能夠提供村(居)委會開具的貧困證明,曾經在首都兒科研究所附屬兒童醫院因上述6類先天性結構畸形疾病,接受診斷、手術、治療和康復,並且醫療費用自付部分大於等於3000元(含3000元)。項目會根據患兒自付費用的多少,給予3000--30000元的救助,救助力度還是很大的。
網易健康:救助的病種包括哪些?
張豔:包括6大類72種先天性結構畸形疾病。(具體病種可見文末表格
附:先天性結構畸形救助項目病種名單
包括6大類72種先天性結構畸形疾病。具體病種名單如下:
①神經系統先天性畸形
1腦膨出
2先天性腦積水
3脊柱裂(包括脊髓栓系)
4脊髓的其他先天畸形
5顱骨縫早閉
6長頭
7阿-基氏綜合徵
②消化系統先天性畸形
8門靜脈連接異常
9門靜脈-肝動脈瘻
10食管先天性畸形
11先天性肥大性幽門狹窄
12先天性裂孔疝
13小腸先天性缺如、閉鎖和狹窄
14大腸先天性缺如、閉鎖和狹窄
15麥克爾憩室
16先天無神經節性巨結腸[赫希施斯普龍病]
17先天性腸固定畸形
18雙重腸
19異位肛門
20直腸和肛門先天性瘻
21泄殖腔存留
22膽管閉鎖
23膽總管囊腫
24環狀胰腺
③泌尿系統及生殖器官先天性畸形
25先天性無陰道
26隱睾
27尿道下裂
28陰莖屈曲畸形
29性別不清和假兩性同體
30腎缺如和腎的其他萎縮性缺陷
31囊性腎病
32先天性腎盂積水
33先天性巨輸尿管
34先天性輸尿管畸形
35先天性膀胱-輸尿管-腎返流
36分成小葉的、融合的和馬蹄形腎
37異位腎
38尿道上裂
39膀胱外翻
40先天性後尿道瓣
41臍尿管畸形
42膀胱先天性憩室
43膀胱和尿道的其他先天性畸形
④肌肉骨骼系統先天性畸形
44髖先天性變形
45馬蹄內翻足
46脊柱先天性變形
47先天性漏斗胸
48先天性雞胸
49胸的其他先天性變形
50胸鎖乳突肌先天性變形
51手先天性變形
52膝先天性變形
53多指(趾)
54並指(趾)
55膝先天性畸形
56脊柱及骨性胸廓先天性畸形
57骨軟骨發育不良,伴有管狀骨和脊柱的發育缺陷
58先天性膈疝
59膈的其他先天性畸形
60臍突出
61腹裂
⑤呼吸系統先天性畸形
62喉先天畸形
63氣管和支氣管先天性畸形
64肺先天性畸形
65縱隔先天性囊腫
66甲狀舌管囊腫
⑥五官嚴重先天性結構性畸形
67引起聽力缺陷的耳先天性畸形
68耳前的竇道和囊腫
69鼻後孔閉鎖
70顎裂
71脣裂
72齶裂,伴有脣裂